Detalhe da pesquisa
1.
PRESERFLO MicroShunt in Severe Myopia: A Case Report and Review of the Literature.
Klin Monbl Augenheilkd
; 241(4): 361-366, 2024 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38653303
2.
Acute Myopic Shift after a Single Dose of Acetazolamide: A Case Report and Review of the Literature.
Klin Monbl Augenheilkd
; 241(4): 554-558, 2024 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38653306
3.
[Corticosteroids and glaucoma]. / Corticostéroïdes et glaucome.
Rev Med Suisse
; 19(820): 643-647, 2023 Mar 29.
Artigo
em Francês
| MEDLINE | ID: mdl-36988173
4.
Intraocular Pressure Reduction after Femtolaser Assisted Cataract Surgery and Its Association with the Use of Ultrasound.
Medicina (Kaunas)
; 57(5)2021 May 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34062715
5.
Mutations in the Spliceosome Component CWC27 Cause Retinal Degeneration with or without Additional Developmental Anomalies.
Am J Hum Genet
; 100(4): 592-604, 2017 Apr 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28285769
6.
ALDH1A3 loss of function causes bilateral anophthalmia/microphthalmia and hypoplasia of the optic nerve and optic chiasm.
Hum Mol Genet
; 22(16): 3250-8, 2013 Aug 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23591992
7.
Mutations in ALDH1A3 represent a frequent cause of microphthalmia/anophthalmia in consanguineous families.
Hum Mutat
; 35(8): 949-53, 2014 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24777706
8.
Mutations in the SPARC-related modular calcium-binding protein 1 gene, SMOC1, cause waardenburg anophthalmia syndrome.
Am J Hum Genet
; 88(1): 92-8, 2011 Jan 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21194680
9.
New-generation multifocal intraocular lens for pediatric cataract.
Ophthalmologica
; 230(2): 100-7, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23880970
10.
[Femtocataract surgery: a promising future?]. / Femtolaser dans la chirurgie de la cataracte: un avenir prometteur.
Rev Med Suisse
; 9(410): 2350-3, 2013 Dec 11.
Artigo
em Francês
| MEDLINE | ID: mdl-24416984
11.
Genome-wide Association Studies of Retinal Vessel Tortuosity Identify Numerous Novel Loci Revealing Genes and Pathways Associated With Ocular and Cardiometabolic Diseases.
Ophthalmol Sci
; 3(3): 100288, 2023 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37131961
12.
VAX1 mutation associated with microphthalmia, corpus callosum agenesis, and orofacial clefting: the first description of a VAX1 phenotype in humans.
Hum Mutat
; 33(2): 364-8, 2012 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22095910
13.
RAX and anophthalmia in humans: evidence of brain anomalies.
Mol Vis
; 18: 1449-56, 2012.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22736936
14.
Germline mutations in retinoma patients: relevance to low-penetrance and low-expressivity molecular basis.
Mol Vis
; 15: 771-7, 2009.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19390654
15.
PAX6 aniridia and interhemispheric brain anomalies.
Mol Vis
; 15: 2074-83, 2009 Oct 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19862335
16.
A new locus for congenital cataract, microcornea, microphthalmia, and atypical iris coloboma maps to chromosome 2.
Ophthalmology
; 116(1): 154-162.e1, 2009 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19004499
17.
(106)Ruthenium brachytherapy for retinoblastoma.
Int J Radiat Oncol Biol Phys
; 71(3): 821-8, 2008 Jul 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18207660
18.
New developments in external beam radiotherapy for retinoblastoma: from lens to normal tissue-sparing techniques.
Clin Exp Ophthalmol
; 36(1): 78-89, 2008.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18290958
19.
Ten novel RB1 gene mutations in patients with retinoblastoma.
Mol Vis
; 13: 1740-5, 2007 Sep 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17960112
20.
Femtosecond-laser assisted cataract surgery: a review.
Acta Ophthalmol
; 92(7): 597-603, 2014 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24835818